ÖZET

Amaç:

Hidatik kist hastalığı (HKH), dünyanın belirli bölgelerinde sık görülen Echinococcus granulosus’un neden olduğu zoonotik bir enfestasyondur. Echinococcus granulosus’un olağan dışı yerleşimi çok nadirdir. Bu nedenle biz ekstrahepato-pulmoner yerleşimli hidatik kist deneyimlerimizi sunuyoruz.

Yöntemler:

2000-2012 Yılları arasında tedavi edilen ve nadir yerleşim gösteren toplam 157 hidatik kist hastası yaş, cinsiyet, semptom, tanı, evre, yerleşim yeri ve tedavi yöntemine göre retrospektif olarak değerlendirildi.

Bulgular:

157 hastanın 68’i erkek ve 89’u kadındı. Yaş ortalaması 43,65 (4-85) idi. En çok tutulan organ dalaktı. Kistler sırasıyla 96, 57 ve 4 hastada Tip I-II, III ve IV-V olarak sınıflandırıldı.

Sonuç:

Olağan dışı yerleşimli hidatik kistlerde PAİR öncelikli tedavi yöntemi olmalı. Ekstrahepato-pulmoner yerleşimli hidatik kist hastalarında mümkün olduğunca organ koruyucu cerrahi tedavi tercih edilmelidir.